Qualitätskontrolle
Durch unsere Qualitätskontrolle werden ab Wareneinkauf/Eingang alle Rohstoffe auf die notwendigen Zertifikate geprüft. Unsere internen QS- und Wareneingangs-Mitarbeiter prüfen Ihr Produkt beim Wareneingang und nehmen es in das System auf. Bio-Ware wird auf einem separaten Stellplatz, unserem Bio-Lager, gelagert. Ebenso werden Ihre hochwertigen Öle und Vitamine an einem kühlen Platz bereitgestellt. Jeder Schritt, den Ihr Produkt durchläuft, wird von unseren Mitarbeitern und einer Software dokumentiert.
Um unsere Tabletten staubfrei zu bekommen und ihnen einen schönen Glanz zu verleihen, durchlaufen alle Tabletten unsere Hochleistungspolierer.
BioPharmatec verfügt über eine Hochleistungslüftung und Klimaanlage, um die besten Bedingungen für Ihr Produkt zu gewährleisten. Die GreenCaps werden nach der Produktion in unseren Edelstahlhorden im Trockenraum getrocknet.
Von dort geht Ihr Produkt zum Verpackungsprozess und erhält die von Ihnen gewünschte Verpackung.
HACCP-Konzept
Nahrungsergänzungsmittel unterliegen ebenso strengen Anforderungen an die Lebensmittelsicherheit wie andere Lebensmittel.
Wir sind ein junges Unternehmen mit dem stetigen Anspruch uns weiterzuentwickeln. Qualität ist das höchste Gut.
Der hohe Qualitätsstandart von BioPharmatec GmbH spiegelt sich in den Zertifizierungen (IFS-Food, MSC, Bio) wider. Dementsprechend werden Kontrollen und Schulungen ausgeführt, um die Qualität und Quantität Ihrer Produkte zu gewährleisten.
Wir bieten bei unserer Lohnherstellung eine akribische Liebe zum Detail – auf jeder Ebene
Service, Qualität und Preis sind drei Faktoren, die Sie als Kunde von BioPharmatec umfassend zufriedenstellen werden.
FAQs – Qualitätskontrolle von BioPharmatec
Welche Zertifizierungen und Standards garantieren die Qualität bei BioPharmatec?
Unsere Prozesse sind nach international anerkannten Standards validiert. Wir produzieren streng nach Richtlinien des IFS-Food Standards V08 und gewährleisten durch unser Qualitätsmanagement-Systems höchste Sicherheit. Dieser hohe Standard beginnt bereits bei der Prüfung im Rohstoffeinkauf und begleitet jeden Schritt der Produktion. Eine detaillierte Übersicht unserer aktuellen Qualifizierungen finden Sie auf unserer Seite Zertifizierungen.
Was umfasst eine In-Prozess-Kontrolle (IPK) während der Herstellung?
Während Ihr Produkt gefertigt wird, entnehmen unsre Mitarbeiter in definierten Intervallen Proben direkt aus der laufenden Produktion. Wir prüfen dabei kontinuierlich Parameter wie das Einzel- und Gesamtgewicht der Kapsel, die Härte bei der Tablettierung sowie die Dichtheit der Flüssigkapseln. Diese engmaschige Überwachung erlaubt es uns, sofort auf kleinste Abweichungen zu reagieren und eine optimale Konformität der gesamten Charge zu garantieren.
Erhalte ich für meine produzierte Charge ein offizielles Analysezertifikat?
Ja, zu jeder ausgelieferten Charge erhalten Sie ein detailliertes Analysezertifikat (COA). Dieses Dokument bestätigt Ihnen schwarz auf weiß, dass das Endprodukt exakt den zuvor in der Entwicklung und Konzeption festgelegten Spezifikationen und Reinheitsgraden entspricht. Für Sie als B2B- Partner ist dies die rechtliche Absicherung für die Verkehrsfähigkeit Ihrer Produkte.
Wie unterstützt die Qualitätskontrolle bei der Bestimmung des Mindesthaltbarkeitsdatums (MHD)?
Um die deklarierte Wirkstoffmenge bis zum Ende der Laufzeit zu garantieren, führen wir auf Wunsch begleitende Stabilitätsprüfungen durch. Dabei wird das Produkt unter definierten klimatischen Bedingungen gelagert und regelmäßig analysiert. Besonders nach der Musterproduktion bietet Ihnen dies die nötige Datengrundlage, um ein fundiertes MHD festzulegen und langfristig die Qualität Ihrer Marke gegenüber dem Endkunden zu sichern.
